图为生态环境部综合司副司长张华平作主旨发言 。
张华平指出,近年来 ,生态环境部认真贯彻党中央 、国务院决策部署,建立了中国特色的环境信息依法披露制度 ,引导企业披露其遵守生态环境法律法规情况和环境治理情况,为市场提供“看得到”“看得全”“看得懂”“看得真” 的生态环境信息 ,切实打通市场主体间 、市场主体与监管部门间 的信息壁垒,引导企业采取环境友好的生产、经营 、投资方式 ,提升环境绩效 ,让环保工作突出 的企业更好地展现自身 ,帮助市场更好地选择环境治理表现优秀 的合作对象,提升市场公平性 ,推动企业绿色转型发展。
张华平表示,下一步,将会同有关部门一起持续深化环境信息披露制度改革,推动环境信息披露成为现代环境治理体系的重要政策工具 ,成为服务绿色金融发展的重要参考依据 。
张华平指出 ,跨国企业在促进经济高质量发展中发挥着重要作用 ,在践行ESG理念 、开展环境信息披露中积累了不少经验,后续加强政策交流,共同研究解决披露难点和问题 ,推进中央改革任务落实落地 ,进一步提升生态环境监管精准度 、创新生态环境治理模式、提升生态环境治理绩效,为包括在华跨国企业在内 的重点企业绿色低碳发展、高质量发展提供支撑。
本次圆桌会以“启航新征程 推动绿色发展”为主题 ,由生态环境部环境与经济政策研究中心、中国新闻社主办,中国新闻网承办 。(完)
搜索
复制
诺华创新药物中国总裁张颖 :中国医药市场潜力巨大****** 【跨国企业在中国】 编者按 : 走进在华跨国企业 ,听外企老总谈“中国式现代化机遇”、释“经济全球化之道” 。中新网11月18日电 题 :诺华创新药物中国总裁张颖 :中国医药市场潜力巨大 中新财经记者 张尼 宫宏宇 “自中国开启药品医疗审评审批制度改革之后 ,新药获批明显提速。”诺华创新药物中国总裁张颖日前接受中新财经专访时表示。 她强调 ,诺华 是中国药品审评审批制度改革的受益者 ,预计五年内将在中国提交50项新药及新适应症注册申请,并计划2024年实现超过90% 的中国新药注册与全球同步。 访谈实录摘要如下: 中新财经:2021年诺华销售收入达到516.26亿美元 ,同比增长6% ,其中中国市场销售收入30.52亿美元,同比增长18%,占到了诺华全球总收入的6% 。您如何看待中国市场对于诺华的战略意义 ? 张颖:中国医药市场潜力巨大,目前已成为全球第二大市场,但依然还有许多未满足 的医疗需求 。以心血管为例,中国约有3.3亿现有患者,其中高血压患者多达2.45亿。诺华 是最早进入中国 的跨国医药企业之一 ,从生产、研发到商业运营,全面布局中国市场。我们不断聚焦重大和高发疾病领域 ,为中国患者提供高价值的创新药物,应对他们不断增长的医疗需求 。目前 ,中国已成为诺华全球增长最快的市场之一。 中国市场一大特点是韧性。新冠肺炎疫情给整个社会包括医药行业带来了不少影响,但我们看到市场已经开始复苏。诺华面对变化和挑战也及时调整,积极应对,今年前三个季度 ,中国区业务在努力之下仍实现了增长。 中新财经:每年 的中国国家医保药品目录调整都备受关注。今年,诺华 是医保谈判申报药品颇多的企业之一,为何诺华近年来一直积极参与医保谈判 ? 张颖:医保谈判常态化, 是国家医疗改革的重大举措之一 。诺华长期以来积极参加国家医保谈判 ,让更多患者受益于我们高价值的创新药,这也是我们不断扩展医药可及性努力的一部分,和我们 的企业使命高度契合 。 自2017年以来 ,诺华已有超过30款创新药物被纳入中国国家医保目录 。2021年 ,诺华有6款医保目录内产品成功续约 ,1款新药以及2种新适应症经谈判纳入医保目录。 近年来 ,诺华不断加快将创新药引入中国 的步伐。仅在2015年至2021年期间,我们就有超过35款创新药和新适应症在中国获批 。我们也深知 ,任何创新药物 ,只有让有需要 的患者用得上 ,才能体现其最大价值 。未来,我们将继续积极参与医保谈判 ,并探索多元 的支付和多渠道创新方式 ,拓展医药可及性 ,让这些创新药造福更多患者。 中新财经 :2015年至2021年,诺华有超过35款药物或适应症在中国获批。诺华在中国的战略重点也 是不断加快引入创新药 的步伐 ,这是出于何种考虑 ? 张颖:自中国开启药品医疗审评审批制度改革之后 ,新药获批明显提速 。以2021年为例 ,全年审评通过47个创新药,是2016年 的近5倍 。 诺华 是中国药品审评审批制度改革 的受益者 。在新药审批不断加快 的环境下 ,我们顺势而为,持续以创新驱动我们的业务,并进一步聚焦核心治疗领域,加快在中国 的新药注册申请 。自1987年以来,我们有近90款新药及适应症在中国获批 。其中有超过35款是在2015年至2021年期间获批的 ,包括可善挺等重磅药物。 创新本身也是诺华的主要竞争优势。除了聚焦重大高发疾病领域 的现有产品线以外,我们也拥有行业最具竞争力 的未来产品线之一 。我们预计五年内在中国提交50项新药及新适应症注册申请,并计划2024年实现超过90% 的中国新药注册与全球同步 。 加快创新药 的引入 、造福中国患者是诺华践行企业使命 的一部分 ,也是我们对中国的承诺 。目前,我们也积极与包括博鳌和大湾区在内 的各方携手合作 ,不断探索加快引入创新药物的各类创新方式。 中新财经 :中国药企近年来也在不断加大研发投入力度,加快仿制药研发 ,诺华对此怎么看? 张颖:在全球医药行业中,诺华一直是研发投入最多的企业之一 ,创新始终 是诺华 的发展基石。2021年,诺华 的研发投入达95亿美元 ,占营收比例超过18% 。 在我看来,创新药和仿制药不 是你有我无 的竞争关系,而应该是共同促进药物健康可及性的上下游关系 。原研药经过多年投入和研发后上市推广并得到专利保护,在专利到期后,仿制药 的推出和上市则可进一步促进公共健康 ,同时也与保护原研药企 的积极性实现平衡。 医药研发和创新是一个长期 的过程 。只有加强知识产权保护,才能真正释放医药创新的活力,促进行业 的长久和可持续发展 ,最终为患者造福 ,提升国民整体健康。 中新财经:在国家药品集采和医保谈判不断推进 的大背景下 ,您如何看待诺华在中国的发展前景? 张颖:中国已经是全球第二大医药市场,2021年医疗费用占全球 的比重已经达到11.9%,2021-2026年复合增长率将达到3.8% 。 未来10年内,中国将是诺华发展的关键市场之一 ,我们对中国充满信心。我们将聚焦心血管、免疫 、肿瘤 、中枢神经 、眼科等中国疾病负担重且诺华具有独特优势的领域,带来高价值的创新药物和治疗方案 。 我们正在不断加快创新产品在中国的注册申请、上市和早期准入。今年1-10月,诺华已有7个新产品及适应症(包括新剂型)获批 。另外通过“先行先试”等创新举措,诺华已有6款海外创新特药登陆海南博鳌乐城 ,5款药品登陆粤港澳大湾区。 我们也认为,在获得高价值药物 的同时 ,提升诊疗水平 ,让有需要 的患者获得标准化和高质量的治疗同等重要。为此 ,我们与国内多家医院和医疗机构合作 ,共建重点疾病规范化诊疗体系。 同时,我们也继续不断扩展医药可及性 ,通过医保 、商保多元 的支付组合和渠道拓展等各种方式,与政府和全行业一道 ,让创新药物惠及更多患者 。(完)
|